[TV리포트=김현서 기자] 자식이 아픈 것만큼 속상한 일이 또 있을까. 희귀병을 앓고 있는 자녀를 용기 있게 공개함과 동시에 마르지 않는 헌신과 사랑을 보여준 스타들을 모아봤다.
31일 방송된 채널A ‘오은영의 금쪽 상담소’에 출연한 김미려는 희귀병 ‘선천성 콜라겐 결핍증’을 앓고 있는 둘째 아들의 출생 당시를 회상했다. 아이가 태어난 순간부터 정상적이지 않은 것을 느꼈다는 그는 “턱이 왜 이렇게 작지 싶었다”라고 눈물을 보였다. 이어 죄책감에 산후조리도 하지 못했다면서 “아이 혀가 턱에 비해 컸다. 그래서 숨을 잘 못 쉬었다”라고 떠올렸다.
김미려 남편 정성윤 역시 “땅바닥만 보고 눈앞에 놓여있는 것만 해결하는 시간이었다. 제 탓 같은 후회를 느꼈다”라며 힘들었던 당시를 언급했다. 이어 김미려는 “지금은 너무 건강하게 잘 자라주고 있다”라며 아들에게 고마운 마음을 전했다.
하하 역시 지난해 막내딸 송이의 희귀병 ‘길랑바레 증후군’ 투병 소식을 고백해 안타까움을 자아낸 바 있다. ‘갈랑바레 증후군’은 팔다리에 통증과 마비 등의 증상이 나타나며 마땅한 치료 방법은 알려지지 않았다.
하하는 “(딸의 투병 이후) 세상을 잃은 듯했다. 예능을 하는 사람인데 남을 웃기러 가는 게 지옥이었다. 서 있을 수도 없을 정도로 정신을 못 차리겠더라”라고 이야기했다.
간절한 마음이 통했던 걸까. 송이는 빠르게 회복해 현재는 완치 판정을 받은 상태다. 이후 별은 한 예능 프로그램에 출연해 “온 가족이 너무 힘들었다”라며 “하하는 술도 줄이고 담배도 끊었다. 결혼할 때부터 담배를 끊겠다고 했는데 미뤄뒀었다. 딸을 위해 기도할 때 뭐라도 하나 걸어야 들어주실 것 같다면서 담배를 진짜 끊었다”라고 이야기했다.
권오중 역시 희귀병으로 투병 중인 아들을 공개하며 걱정스러운 마음을 드러냈다. 지난달 8일 권오중은 SBS 예능 ‘미운 우리 새끼’에 출연해 아들의 희귀병을 언급했다. 아들의 발달장애와 희귀병을 언급한 그는 “유일한 친구가 엄마, 아빠라는 생각으로 모든 것을 집중하고 있다”라고 밝혔다. 또한 아들을 위해 사회복지사 자격증까지 취득했다고 덧붙였다.
몇 년 전에야 아들의 정확한 병명을 알게 됐다는 그는 아들의 병이 전 세계에 15명, 국내에서는 단 1명만이 해당하는 희귀한 케이스라고 설명했다. 그러면서 “치료약도 모르고 진행 상황도 모른다. 그래도 계속 희망을 가지고 아이가 이 상태에서 더 나빠지지 않기를 기도하고 있다”라고 긍정적인 모습을 보였다.
김현서 기자 khs@tvreport.co.kr / 사진= 김미려 소셜미디어, TV리포트 DB
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